PRÉSENTATION #

FAMILLE	Anesthésique.
PRÉSENTATION	Ampoule de 20 mg/10 ml. Conservation à l’abri de la lumière
INCOMPATIBILITÉ PHYSICO-CHIMIQUE	Aucune.
DÉLAI D’ACTION	30 secondes.
DURÉE D’ACTION	4-6 minutes.

PRÉPARATION #

• Pas de dilution.
• Si besoin : G5 %, NaCl 0,9 %.

Mode d’administration #

• IVD : Pas de dilution, soit 2 mg/ml. Administration sur 30-60 secondes.

1. Prélever 2 ampoules de 20 mg/10 ml dans une seringue de 20 ml
2. On obtient 40 mg/20 ml soit 2 mg/ml

POSOLOGIE #

POSOLOGIE : 0,3 à 0,5 mg/kg en IVD.
Poids	20kg	30kg	40kg	50kg	60kg	70kg	80kg	90kg	100kg
0,3mg/kg	3ml	4,5ml	6ml	7,5ml	9ml	11ml	12ml	14ml	15ml
0,4mg/kg	4ml	6ml	8ml	10ml	12ml	14ml	16ml	18ml	20ml
0,5mg/kg	5ml	7,5ml	10ml	12,5ml	15ml	17ml	20ml	22ml	25ml

EFFETS SECONDAIRES ET SURVEILLANCES #

• Monitorage
• Nausées, vomissements, hypersialorrhée, myoclonies, douleur au point d’injection. Agitation au réveil.
• Rash cutané à l’induction.
• A éviter en entretien car risque d’insuffisance surrénalienne lors d’administration en continu.